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以下是:昭通【昭通】【当地】有机认证时间ISO22000认证的图文介绍
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东莞QC080000:2017 认证 审核资料需求清单
东莞QC080000:2017 认证需求清单如下
1? 营业执照
2? ISO9001:2015 认证(或 16949)
3? 东莞QC080000:2017 认证管理手册+程序文件+文件台帐
4? 东莞QC080000:2017 认证组织内外部 HSF 环境分析的记录
5? 东莞QC080000:2017 认证HSF 相关方的确定及其相关方要求的确认分析记录
6? 东莞QC080000:2017 认证过程清单+有害物质风险识别评价及措施清单
7? HSF 目标分解及统计结果
8? 东莞QC080000:2017 认证企业产品生产工艺流程
9? 东莞QC080000:2017 认证生产主要设备台帐+RoHS 检验设备及校验报告
10? 东莞QC080000:2017 认证企业有害物质管控标准+与重要客户有害物质限值标准比对的登记表
11? 材料清单及第三方测试报告与环保协议
12、昭通附近制程有害物质风险评价
13? 深圳QC080000:2017 认证产品第三方测试报告清单
14? 内审+管理评审
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博慧达iso56005认证、as9100d认证有限公司建立有 IATF16949认证、as9100d认证、产,供,销以及后勤保障等体系,组织机构完整,公司现有员工600余人,其中业技术管理人员50余人,具有较强的 IATF16949认证、as9100d认证、研发,设计,生产,销售业务能力和较好的管理水平,可为顾客量身定做,提供专业化服务。
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以下为ISO22000认证现场审核所需的资料清单,综合了体系文件、昭通附近部门记录、昭通法律法规及现场管理要求,确保审核顺利通过。 ?
?一、昭通本地体系文件类
?1. 食品安全管理手册??
?- 包含企业概况、昭通附近食品安全方针目标、昭通当地组织机构及职责、昭通同城适用范围等。 ?
? ?- 需附手册批准令、昭通修改记录、昭通附近食品安全小组组长任命书等。
?2. 程序文件与作业指导书?
?- 覆盖标准要求的程序文件,如文件控制、昭通附近内审、昭通当地管理评审、昭通本地应急响应等。 ??
?- 作业指导书包括操作规程、昭通同城记录表格模板等。
?3. 前提方案与HACCP计划?
?- GMP(良好操作规范)、昭通本地SSOP(卫生标准操作程序)文件。 ?
? ?- HACCP计划书、昭通本地OPRP(操作性前提方案)确认记录、昭通本地危害分析单。
?4. 支持性材料? ?
- 文件清单、昭通附近记录清单、昭通当地法律法规清单、昭通当地外来文件(如 标准)管理记录。
??
二、昭通部门及过程记录类
?(一)办公室/行政部 ?
1. 人员管理?? ?
- 人员一览表、昭通当地健康证(有效期内的)、昭通关键岗位(如检验员、昭通当地电工)的资质。 ?
? ?- 年度培训计划及记录(含食品安全意识、昭通当地操作技能等)。
?2. **体系运行记录** ?
? ?- 内部审核记录(含不符合项整改验证)。 ?? ?
- 管理评审记录、昭通当地食品安全目标达成情况分析。 ??
(二)生产部/车间
?1. 生产控制?
?- 工艺流程图、昭通附近车间平面图、昭通同城人流物流图、昭通本地防虫鼠布局图。 ?
? ?- 设备维护记录(含润滑、昭通本地保养计划)、昭通关键工序(CCP/OPRP)监控记录。
?2. 卫生管理? ?
- 车间环境消毒记录、昭通本地食品接触面清洁记录、昭通当地化学品使用及浓度监测记录。 ?
? ?- 异物控制记录(如刀具、昭通同城玻璃制品管理)。 ??
(三)质检部 ?
1. 检验与监测 ??
?- 原料、昭通附近半成品、昭通本地成品检验记录及标准(符合出厂要求)。 ?
? ?- 监测设备清单、昭通附近检定(如温度计、昭通本地电子秤)。 ?
2. 不合格品管理??
?- 不合格品处理记录、昭通本地纠正预防措施报告、昭通同城潜在不安全产品追溯记录。
??(四)供销部/采购部 ?
1. 供应商管理 ??
?- 合格供方名录、昭通同城供方评价记录(含营业执照、昭通附近生产许可证、昭通型式检验报告)。
?? ?- 原料验收记录、昭通同城采购计划(覆盖添加剂、昭通同城包材等)。 ?
2. 客户反馈与追溯 ?? ?
- 客户投诉处理记录、昭通当地产品召回或模拟召回记录。 ??
?- 产品追溯记录(从原料到成品的完整链条)。
?三、昭通同城法律法规与资质证明 ?
1. 企业资质 ?? ?
- 营业执照、昭通当地生产许可证、昭通当地组织机构代码证(加盖公章)。 ??
?- 行业资质(如出口注册、昭通当地3C认证等)。 ?
2. 合规性文件 ??
?- 适用的法律法规清单(含进口国要求)。 ?
? ?- 产品执行标准(企业标准需备案)。
?3. 检测报告 ?
? ?- 一年内的产品检测报告(覆盖所有种类)、昭通同城水质检测报告(半年内有效)。 ?
?四、昭通现场管理要求
?1. 环境与设施? ?- 车间卫生清洁状态(审核期间需保持正常生产)。
?? ?- 设备摆放整齐、昭通当地标识清晰(包括状态标识)。
?2. 仓储管理??
?- 原料、昭通本地半成品、昭通同城成品分区存放,标识明确(含过敏原标识)。 ??
?- 化学品及危险品单独存放,有安全防护措施。
?3. 应急与防护?? ?
- 应急预案演练记录(如火灾、昭通本地污染事故)。 ?
? ?- 食品防护计划及脆弱性评估记录。
??
五、昭通本地其他支持性材料
?1. 外包管理 ??
?- 外包方资质证明(如未认证需说明审核安排)。
?2. 数据分析与改进?
?- 客户满意度调查、昭通当地质量趋势分析(如合格率、昭通附近客诉率)。 ?
? ?- 持续改进计划(如工艺优化、昭通本地体系升级)。 ?
3. 审核配合准备??
?- 陪同人员安排(每个审核组至少1人全程陪同)。 ??
?- 办公设施(电脑、昭通当地打印机、昭通当地文件夹等)及审核员接待用品。
??注意事项 ?1. 文件有效性:所有资质、昭通同城检测报告、昭通当地检定需在有效期内。 ?
2. 记录完整性:近3个月的记录需完整可追溯,避免缺漏或涂改。 ?
3. 现场一致性:文件描述需与实际操作一致,如工艺流程图与车间布局匹配。
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坚持机构认可原则 针对申请认证组织的审核范围,首先确认是否在本机构的认可范围内,如果在机构认可范围内,可予以受理;如果不在机构认可范 围内,则不予以受理,本着对机构负责的原则,不越红线并坚守认证底线来初步确定能否受理申请认证组织的审核范围为首要原则 。 坚持法人实体原则 基于上述审核范围的表述,且在认证机构认可的范围内,同时申请认证组织还必须是一个能够承担法律责任的实体,即具有法人资 格的企事业单位。 坚持许可资质原则 结合申请认证组织提供的营业执照或许可资质/环评验收材料/相关职业健康安全危险性评价等有效资质,来确定申请认证组织的审 核范围,即以申请认证组织的营业执照给予的业务范围为前提条件,当涉及资质时,结合资质与申请组织的实际运行情况进行确定 审核范围,但一定不能超过营业执照/许可资质的范围,根据申请认证组织提供的相应产品/服务范围所执行的标准,特别是对其工 艺流程进根据行判断,据此分析申请认证组织的产品或服务是什么;与其进行必要的沟通达成一致后,终确定申请认证组织的审 核范围,并为专业小类代码的给定和专业技术人员的支持提供依据和参考。 坚持先“评”后“签”原则 即受理评审后才能签订认证合同的原则:审核范围一经确定并完成合同评审的流程后,才能与申请认证组织签订认证合同,并为后 续审核策划、审核委派以及后续审核提供中心线索,并奠定良好的审核基础。 坚持关系证明原则 关系说明主要是指建立一套管理体系的多名称、多场所的评审界定,包括但不限于出资情况说明、公司章程、验资报告、法人及管 理层等具体相互关联的证明性的文件说明,以确认实施合同评审相关工作,并按《多场所认证机构认可规则》的相关规定进行受理 评审。 对申请认证组织审核范围的界定示例 示例1:聚乙烯吹塑薄膜包装袋的生产(产品仅限出口) 此申请认证组织实际生产的产品不在国内进行销售,也就是说在国内进行生产,而此组织执行的是出口国的相关法律法规及顾客要 求及相关标准,直接定向销往国外。这种情况下,企业不需要国内的相关资质,同时在审核范围的后面加上限定(产品仅限出 口),也就是说,企业按这个范围内生产的产品不能在国内进行销售;同时,申请认证组织还应提供《对外贸易经营者备案登记表 》。 示例2:电线电缆(涉及许可要求的按全国工业产品生产许可证、 强制性产品认证为准)的生产 此申请认证组织实际生产的电线电缆产品品种较多,且也都取得了相应的许可证和CCC,那么在这种情况下,考虑到后续认证证 书的打印,在无法全部列明的条件下,应采用限定的条件进行审核范围内的界定,同时规避机构的风险。 示例3:汽车零部件(涉及 生产许可要求及CCC认证要求的产品除外)的生产 申请认证组织生产的汽车零部件不在CCC认证范围内,且也不生产CCC认证范围内的汽车零部件的产品,不涉及许可证的产品,为规 避认证风险,故进行此范围的限定。 示例4:石油化工产品(不含危险化学品、易燃易爆品及剧毒品)的生产 申请认证组织生产的化工产品主要应用在石油行业且不在危险化学品名录,同时也不需要取得危险化学品生产许可证的,以此方法 来进行明示告知;由于化工产品本身具有危险性,或与其他物质组合具有燃爆的风险,为避免发生危险,需要采取明示的方式对审 核范围进行限定,以控制机构的风险。 示例5:电梯的安装和维修(特种设备许可资质范围内) 企业的特种设备许可证资质中给定的范围为:乘客电梯、载货电梯、杂物电梯、自动扶梯、观光电梯、自动人行道、无机房电梯; 之所以加括号范围内的限定,是因为企业的营业执照上比资质上的范围要大,如:比资质中多了液压电梯,故对申请认证组织的审 核范围进行限定。 图片 审核范围确定好后为后续认证流程中的各阶段提供方向 图片 从审核方案策划及审核委派活动来看,以确定好的审核范围为出发点,策划此申请认证组织周期内的具有特定目标的一组(一次或 多次)审核的安排。根据此审核策划方案确定每一次的审核委派具有专业性,特别是对多名称、多场所的申请认证组织的审核方案 的策划过程中,要结合申请认证组织的审核范围情况策划出初审/再认证、监督审核的抽样方案进行一一策划,以满足多场所组织审 核策划的实施相关要求。 从现场审核活动看,专业审核员对现场审核范围进行审核把控,并从其专业性的角度,结合标准条款进行专业过程的全面审核,可 做到审核全面、专业、有效。 从认证评定角度来看,相关专业的审定评议老师对审核案卷进行全面审定,并围绕审核范围以及专业过程,对审核范围的审核是否 全面进行回卷后的全面把控, 从专业评议老师的角度,根据已审核的范围及审核结论确定并批准终的认证范围,即能否授予 认证的过程。由此可以看出,虽然审核范围和认证范围是不同的两个概念,但是两者具有密切的联系,审核范围是依据认证机 构的认证范围来确定的,而认证范围又是根据审核范围和终的认证结论而确定的。 可以说,审核范围终要转化为认证范围,认证范围是申请认证组织持续改进的方向。申请认证组织所设过程或者部门职责都是以 此为主旨的认证范围中的产品或者服务进行服务的。如以下图所示QMS标准条款,来分析申请认证组织的审核范围,申请认证组织所 设的各部门都是围绕审核范围且与标准条款完全融合来进行的。 图片 获取充分、有效的审核证据可以得出合理的审核结论,并终来支撑此审核范围的适宜、充分、有效。 管理体系是一个持续发展的动态系统。申请认证组织即使通过合同评审,可能还会在现场审核过程以及监督、再认证审核过程中都 会发生变化,如:申请范围调整描述,或扩大、缩小、变更等情况的发生,这就要求重新进行审核范围的评审界定,或者在审核前 调整合同评审及审核策划方案,以保证以审核范围为主线的审核案卷符合认证审核的相关要求。
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